Jum'at, 03/05/2024 12:59 WIB

Pfizer Hentikan Uji Coba Pil COVID-19

Hasilnya tampaknya melampaui yang terlihat dengan pil Merck, molnupiravir, yang ditunjukkan bulan lalu untuk mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit untuk pasien COVID-19 yang juga berisiko tinggi penyakit serius.

Pfizer Inc (Foto: Reuters)

NEW YORK, Jurnas.com - Uji coba pil obat COVID-19 eksperimental Pfizer dihentikan lebih awal setelah obat itu terbukti mengurangi 89 persen kemungkinan rawat inap atau kematian bagi orang dewasa yang berisiko terkena penyakit parah, kata perusahaan itu pada Jumat (5/11).

Hasilnya tampaknya melampaui yang terlihat dengan pil Merck, molnupiravir, yang ditunjukkan bulan lalu untuk mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit untuk pasien COVID-19 yang juga berisiko tinggi penyakit serius.

Data uji coba lengkap belum tersedia dari kedua perusahaan.

Pfizer mengatakan pihaknya berencana menyerahkan hasil uji coba sementara untuk pilnya, yang diberikan dalam kombinasi dengan antivirus yang lebih tua yang disebut ritonavir, kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan AS sebagai bagian dari aplikasi penggunaan darurat yang dibuka pada Oktober.

Perawatan kombinasi, yang akan memiliki nama merek Paxlovid, terdiri dari tiga pil yang diberikan dua kali sehari.

Analisis yang direncanakan terhadap 1.219 pasien dalam penelitian Pfizer melihat rawat inap atau kematian di antara orang-orang yang didiagnosis dengan COVID-19 ringan hingga sedang dengan setidaknya satu faktor risiko untuk mengembangkan penyakit parah, seperti obesitas atau usia yang lebih tua.

Ditemukan bahwa 0,8 persen dari mereka yang diberi obat Pfizer dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala dirawat di rumah sakit dan tidak ada yang meninggal dalam 28 hari setelah perawatan. Itu dibandingkan dengan tingkat rawat inap 7 persen untuk pasien plasebo. Ada juga tujuh kematian pada kelompok plasebo.

Tingkat serupa untuk pasien yang dirawat dalam lima hari gejala - 1 persen dari kelompok perlakuan dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 6,7 persen untuk kelompok plasebo, yang termasuk 10 kematian.

Antivirus perlu diberikan sedini mungkin, sebelum infeksi terjadi, agar menjadi paling efektif. Merck menguji obatnya dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala.

"Kami melihat bahwa kami memiliki kemanjuran yang tinggi, bahkan jika itu adalah lima hari setelah pasien dirawat ... orang mungkin menunggu beberapa hari sebelum mendapatkan tes atau sesuatu, dan ini berarti kami punya waktu untuk merawat orang dan benar-benar memberikan manfaat dari perspektif kesehatan masyarakat," kata kepala program Pfizer, Annaliesa Anderson kepada Reuters.

Perusahaan tidak merinci efek samping pengobatan, tetapi mengatakan efek samping terjadi pada sekitar 20 persen pasien pengobatan dan plasebo.

"Data ini menunjukkan bahwa kandidat antivirus oral kami, jika disetujui oleh pihak berwenang, berpotensi menyelamatkan nyawa pasien, mengurangi keparahan infeksi COVID-19, dan menghilangkan hingga sembilan dari sepuluh rawat inap,” Chief Executive Pfizer Albert Bourla kata dalam sebuah pernyataan.

Pfizer mengatakan saat ini mengharapkan untuk memproduksi lebih dari 180.000 bungkus pada akhir 2021 dan setidaknya 50 juta bungkus pada akhir 2022, di mana 21 juta akan diproduksi pada paruh pertama.

"Kami saat ini membawa kapasitas tambahan dan meningkatkan lebih jauh dan kami berharap dapat memperbarui angka-angka ini dalam beberapa minggu mendatang," kata perusahaan itu.

Para ahli penyakit menular menekankan bahwa mencegah COVID-19 melalui penggunaan vaksin secara luas tetap merupakan cara terbaik untuk mengendalikan pandemi, tetapi hanya 58 persen orang Amerika yang sepenuhnya divaksinasi dan akses di banyak bagian dunia terbatas.

Obat Pfizer, bagian dari kelas yang dikenal sebagai protease inhibitor, dirancang untuk memblokir enzim yang dibutuhkan COVID-19 untuk berkembang biak.

Molnupiravir Merck memiliki mekanisme aksi berbeda yang dirancang untuk memasukkan kesalahan ke dalam kode genetik virus. Merck telah menjual jutaan program pengobatan, yang telah disetujui minggu ini oleh regulator Inggris, ke Amerika Serikat, Inggris, dan lainnya.

Inggris mengatakan awal bulan ini telah mengamankan 250.000 program antivirus Pfizer.

Pfizer juga sedang mempelajari apakah pilnya dapat digunakan oleh orang tanpa faktor risiko COVID-19 yang serius serta untuk mencegah infeksi virus corona pada orang yang terpapar virus.

KEYWORD :

Pil Obat COVID-19 Eksperimental Pfizer




JURNAS VIDEO :

PILIHAN REDAKSI :