Keputusan oleh Food and Drug Administration (FDA) datang ketika varian Omicron yang sangat menular, berkobar dan ketika jutaan anak sekolah kembali ke kelas setelah istirahat liburan.

Pil ini akan digunakan untuk mengobati orang dewasa yang menderita gejala ringan hingga sedang yang berada pada peningkatan risiko mengembangkan COVID-19 parah yang dapat menyebabkan kematian.

Persetujuan itu datang ketika negara itu berjuang untuk membangun pertahanannya di tengah catatan harian kasus COVID-19 baru pada hari Kamis, data pemerintah menunjukkan.

Data menunjukkan bahwa setelah dosis kedua vaksin, beberapa anak melaporkan nyeri di tempat suntikan dan reaksi sistemik lainnya seperti kelelahan dan sakit kepala.

Perawatan antivirus oral Pfizer, yang disebut Paxlovid, diharapkan membantu mencegah kerusakan serius pada pasien yang dirawat di pusat perawatan perumahan atau dirawat di rumah.

Temuan dari penelitian ini, yang belum dipublikasikan dalam jurnal medis peer-review, cocok dengan pesaing Pfizer-BioNTech dan Moderna, yang juga menemukan dosis ketiga dari suntikan mereka bekerja melawan Omicron.

Pil tersebut menjadi pengobatan oral pertama dan yang dapat dilakukan di rumah, menyediakan alat yang berpotensi penting dalam perjuangan terhadap varian Omicron yang menyebar cepat.

Vaksinasi anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun akan dimulai bulan ini sesuai rencana.

Pfizer dan BioNTech memulai pengembangan prototipe vaksin khusus Omicron pada 25 November, dan mengatakan mereka dapat menyiapkannya pada Maret.

Indonesia International Institute for Life Sciences (I3L) meraih predikat tim terbaik di ajang Pfizer Biotech Felllowship, yang digelar oleh Pfizer Indonesia dan Tenggara Strategics.