Rabu, 15/04/2026 07:04 WIB

Pejabat AS Pertanyakan Hasil Uji Coba Vaksin COVID-19 AstraZeneca





Dalam sebuah pernyataan pada Selasa, Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular (NIAID) mengatakan telah diinformasikan oleh Data and Safety Monitoring Board (DSMB) tentang kekhawatiran bahwa AstraZeneca mungkin memberikan pandangan yang tidak lengkap tentang data khasiat.

Vaksin Covid-19 AstraZeneca (Foto: BBC/Getty Images)

Washington, Jurnas.com - Hasil dari uji coba baru Amerika Serikat (AS) untuk vaksin COVID AstraZeneca mungkin menggunakan informasi usang. Demikian kata pejabat kesehatan federal AS, sehari setelah perusahaan farmasi itu mengklaim vaksinnya efektif untuk segala usia.

Dalam sebuah pernyataan pada Selasa, Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular (NIAID) mengatakan telah diinformasikan oleh Data and Safety Monitoring Board (DSMB) tentang kekhawatiran bahwa AstraZeneca mungkin memberikan pandangan yang tidak lengkap tentang data khasiat.

"Kami mendesak perusahaan untuk bekerja sama dengan DSMB untuk meninjau data khasiat dan memastikan data khasiat yang paling akurat dan terbaru dipublikasikan secepat mungkin," kata NIAID, seperti disadur dari Aljazeera.

Dalam studi terhadap 30.000 orang, vaksin itu 79 persen efektif mencegah kasus gejala COVID-19, termasuk pada orang dewasa yang lebih tua. Penelitian sebelumnya telah menimbulkan pertanyaan tentang kemanjuran inokulan untuk orang tua.

Tidak ada penyakit parah atau rawat inap di antara sukarelawan yang divaksinasi, dibandingkan dengan lima kasus serupa pada peserta yang menerima suntikan tiruan - jumlah yang kecil, tetapi konsisten dengan temuan dari Inggris dan negara lain bahwa vaksin melindungi dari penyakit yang paling parah.

AstraZeneca juga mengatakan pemantau keamanan independen dari studi tersebut tidak menemukan efek samping yang serius, termasuk tidak ada peningkatan risiko pembekuan darah langka, kekhawatiran yang secara singkat mendorong banyak negara, sebagian besar di Eropa, untuk menghentikan penggunaan vaksin minggu lalu.

Perusahaan bertujuan untuk mengajukan aplikasi ke Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dalam beberapa minggu mendatang, dan penasihat luar pemerintah akan secara terbuka memperdebatkan bukti sebelum badan tersebut membuat keputusan.

Otorisasi dan pedoman penggunaan vaksin di AS akan ditentukan oleh Food and Drug Administration dan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit setelah tinjauan menyeluruh terhadap data oleh komite penasihat independen.

Pernyataan NIAID tidak memberikan perincian lebih lanjut tentang kekhawatirannya tetapi muncul ketika Washington menghadapi tekanan yang meningkat untuk membagikan vaksin Astrazeneca yang diproduksi di dalam negeri sebelum persetujuan disetujui.

Pekan lalu, Gedung Putih mengatakan AS memiliki tujuh juta "dosis yang dapat dilepaskan" dari vaksin itu sebagai bagian dari pesanan 300 juta dosisnya. Ia juga mengumumkan rencana untuk "meminjamkan" tiga juta dosis ke Meksiko dan Kanada.

KEYWORD :

Amerika Serikat Vaksin COVID-19 AstraZeneca




JURNAS VIDEO :

PILIHAN REDAKSI :