Seorang petugas kesehatan menyiapkan dosis vaksin COVID-19 Pfizer saat pemerintah mulai memberikan suntikan booster kepada para garda depan, di National Kidney and Transplant Institute di Quezon City, Metro Manila, Filipina, 17 November 2021. (Reuters/Eloisa Lopes)
WASHINGTON, Jurnas.com - Amerika Serikat (AS) pada Rabu mengesahkan pil antivirus COVID-19 Pfizer untuk orang yang berisiko berusia 12 tahun ke atas. Pil tersebut menjadi pengobatan oral pertama dan yang dapat dilakukan di rumah.
Rejimen antivirus Pfizer, Paxlovid, hampir 90 persen efektif dalam mencegah rawat inap dan kematian pada pasien dengan risiko tinggi penyakit parah, menurut data dari uji klinis perusahaan. Data laboratorium terbaru menunjukkan, obat tersebut efektif melawan Omicron,.
Pfizer menaikkan proyeksi produksi 2022 menjadi 120 juta program pengobatan dari 80 juta dan mengatakan siap untuk memulai pengiriman segera di Amerika Serikat. Rejimen dua obat pengobatan termasuk obat baru dan antivirus kedua yang lebih tua yang disebut ritonavir.
Rusia Sebut Amerika Serikat Munafik
"Persetujuan Paxlovid adalah tonggak utama yang menandai langkah lain untuk menjadikan COVID-19 sebagai infeksi yang jauh lebih mudah dikelola," kata Amesh Adalja, seorang sarjana senior di Johns Hopkins Institute for Health Security.
"Namun, ada dua masalah utama yang tersisa: Ini akan langka dalam beberapa minggu mendatang dan penggunaan optimalnya memerlukan diagnosis yang cepat, yang bisa jadi sulit dengan masalah pengujian terus-menerus yang mengganggu kami," tambah Adalja.
Pfizer mengatakan memiliki 180.000 kursus perawatan yang siap dikirimkan tahun ini. Kontrak pemerintah AS untuk 10 juta kursus obat dihargai US$530 per kursus.
Keputusan Administrasi Makanan dan Obat-obatan mengeluarkan otorisasi darurat untuk perawatan itu datang ketika AS memerangi lonjakan kasus COVID-19 yang didorong varian Omicron. Presiden Joe Biden mengumumkan rencana lebih banyak vaksinasi dan situs pengujian federal.
Ahli penyakit menular terkemuka dari Vanderbilt University School of Medicine, William Schaffner mengatakan, pil dapat mengisi celah pengobatan yang dibuka oleh varian Omicron.
Dia mengatakan, perawatan antibodi monoklonal yang paling banyak digunakan untuk COVID-19 terbukti kurang efektif dalam memerangi varian dan ada persediaan terbatas dari satu perawatan tersisa yang berfungsi.
Antibodi monoklonal biasanya diberikan secara intravena di rumah sakit, tidak tersedia secara luas dan lebih dari dua kali harga pil Pfizer.
Varian Omicron, pertama kali diidentifikasi di Afrika selatan dan Hong Kong pada November, telah menyebar ke seluruh dunia dan sekarang merupakan lebih dari 70 persen kasus virus corona baru di AS, menurut data dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS.
Infeksi dan vaksin sebelumnya telah ditunjukkan dalam penelitian hanya sebagian mencegah infeksi dari varian, meskipun suntikan booster memang meningkatkan perlindungan.
FDA mengatakan pihaknya mengizinkan Paxlovid untuk penggunaan darurat untuk pengobatan penyakit ringan hingga sedang pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas, yang berisiko tinggi untuk berkembang menjadi COVID-19 yang parah.
Obat ini hanya tersedia dengan resep dokter dan harus dimulai sesegera mungkin setelah diagnosis COVID-19 dan dalam waktu lima hari setelah timbulnya gejala, kata FDA. Pil dimaksudkan untuk diminum setiap 12 jam selama lima hari dimulai segera setelah timbulnya gejala.
Sementara uji klinis tidak termasuk pasien di bawah usia 18 tahun, kata Pfizer, rejimen dosis orang dewasa yang berwenang diharapkan menghasilkan tingkat konsentrasi obat yang sebanding dalam darah pada pasien anak-anak 12 dan lebih tua dengan berat setidaknya 40kg.
Obat kedua, ritonavir, diketahui berinteraksi dengan beberapa obat resep lainnya. Pfizer mengatakan bahwa itu harus dapat dikelola dan menyarankan sebagian besar pasien akan dapat menurunkan dosis obat mereka yang lain saat dirawat untuk COVID-19.
Pfizer mengatakan pihaknya berencana untuk mengajukan aplikasi obat baru ke FDA pada 2022 untuk mendapatkan persetujuan regulasi penuh. Regulator obat Uni Eropa pekan lalu mengatakan bahwa negara-negara Uni Eropa dapat menggunakan Paxlovid lebih awal setelah diagnosis infector, meskipun tinjauan lengkap obat tersebut belum selesai.
Pfizer telah setuju untuk mengizinkan produsen generik untuk memasok versi pengobatan ke 95 negara berpenghasilan rendah dan menengah melalui perjanjian lisensi dengan kelompok kesehatan masyarakat internasional, Medicines Patent Pool (MPP). Versi generik diharapkan akhir tahun depan.
Pil saingan dari Merck & Co sedang ditinjau oleh FDA. Obat, molnupiravir, yang dikembangkan dengan Ridgeback Biotherapeutics, mengurangi risiko rawat inap dan kematian hingga 30 persen dalam uji coba.
Saham Pfizer naik 0,7 persen menjadi US$59,35 pada perdagangan sore hari Rabu.
KEYWORD :Rejimen Antivirus Pfizer Paxlovid Amerika Serikat
