Botol berlogo Johnson & Johnson yang ditampilkan dalam ilustrasi ini yang diambil 31 Oktober 2020. REUTERS/Dado Ruvic
Den Haag, Jurnas.com - Badan Obat Eropa mengatakan, vaksin COVID-19 Johnson & Johnson dapat digunakan sebagai suntikan booster dua bulan setelah dosis pertama diberikan, atau setelah menerima suntikan mRNA lainnya.
"Komite obat manusia (CHMP) EMA telah menyimpulkan bahwa dosis booster vaksin COVID-19 Janssen dapat dipertimbangkan setidaknya dua bulan setelah dosis pertama pada orang berusia 18 tahun ke atas," kata pengawas dalam sebuah pernyataan, menyanyikan vaksin Nama komersil.
Ini adalah vaksin ketiga setelah Pfizer-BioNTech dan Moderna yang disetujui oleh agensi yang berbasis di Amsterdam untuk orang dewasa.
"Dosis booster dengan vaksin COVID-19 Janssen dapat diberikan setelah dua dosis dari salah satu vaksin mRNA yang disahkan di UE," tambahnya.
Dikatakan sedang memantau kemungkinan efek samping, yang saat ini belum dilaporkan.
"Risiko trombosis dalam kombinasi dengan trombositopenia (TTS) atau efek samping lain yang sangat jarang terjadi setelah booster tidak diketahui dan sedang dipantau dengan cermat."
Beberapa pemerintah mendesak warga untuk mendapatkan suntikan penguat karena kasus COVID-19 meningkat lagi secara global, termasuk di beberapa negara Eropa yang sedang berjuang melawan gelombang baru.
Para ilmuwan mengatakan bahwa suntikan booster tampaknya melindungi orang dari varian Omicron yang sangat bermutasi, terdeteksi di Afrika Selatan bulan lalu, yang menurut penelitian awal mungkin lebih menular.
EMA sejauh ini telah menyetujui empat vaksin untuk orang dewasa di Uni Eropa: vaksin messenger RNA dari Pfizer/BioNTech dan Moderna, bersama dengan vaksin vektor virus dari AstraZeneca dan Johnson & Johnson. (AFP)
Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson Badan Obat Eropa
