Vaksin mRNA Sanofi, teknologi terobosan yang digunakan oleh saingan Pfizer-BioNTech dan Moderna memiliki hasil positif dalam uji klinis fase satu dan dua.

Badan Obat Eropa (EMA) akan mengatur penggunaan dosis ketiga vaksin Pfizer-BioNTech pada awal Oktober mendatang

Perusahaan tersebut mengatakan, vaksin tersebut menghasilkan respons kekebalan pada anak-anak berusia lima hingga 11 tahun dalam uji klinis Fase II/III mereka yang cocok dengan apa yang mereka amati sebelumnya pada anak-anak berusia 16 hingga 25 tahun.

Angka vaksinasi AS naik dari 379.472.220 dosis vaksin yang menurut CDC telah digunakan pada 11 September, dari 456.755.075 dosis yang dikirimkan.

Para pejabat telah mempercepat program vaksinasi nasional saat mereka memerangi wabah varian Delta yang mendorong Ardern untuk memerintahkan penguncian nasional cepat bulan lalu.

Sejauh ini, Jepang telah menyetujui vaksin COVID-19 Pfizer/BioNTech, Moderna dan AstraZeneca, meskipun yang terakhir diberikan secara terbatas.

Negara Amerika Selatan telah menyetujui penggunaan vaksin Pfizer-BioNTech untuk anak-anak di atas 12 tahun, dengan 654.053 menerima setidaknya satu dosis sejak Mei.

Australia berusaha menahan gelombang infeksi ketiga yang telah mengunci dua kota utamanya, Sydney dan Melbourne, dan ibu kotanya Canberra, menempatkan lebih dari setengah 25 juta penduduknya di bawah pembatasan tinggal di rumah yang ketat.

Pfizer-BioNTech telah menyerahkan data yang diperlukan tentang suntikan booster ke Food and Drug Administration (FDA), Moderna belum menyelesaikan prosesnya.

FDA sedang mempertimbangkan suntikan booster vaksin Pfizer-BioNTech, tetapi sejauh ini hanya diperbolehkan bagi orang dengan sistem kekebalan yang lemah untuk menerima dosis ketiga dari suntikan Modern atau Pfizer.