Pada Desember, Pfizer mengatakan sedang mengubah desain uji coba karena anak-anak antara usia 2 dan 4 tahun yang diberi dua dosis vaksin 3 mikrogram tidak memiliki respon imun yang sama dengan dosis vaksin yang lebih besar yang dihasilkan pada anak-anak dengan usia lebih tua.

total pembelian perawatan oral yang disetujui Korea Selatan untuk COVID-19 ke perawatan dari Pfizer untuk 762.000 orang dan perawatan dari Merck untuk 242.000 orang,

Penelitian menunjukkan bahwa vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 sedikit meningkatkan risiko peradangan jantung, tetapi risikonya lebih tinggi di antara mereka yang terinfeksi virus corona.

Bulan lalu, obat Pfizer, Paxlovid disahkan untuk orang berusia 12 tahun ke atas. Ini telah terbukti hampir 90 persen efektif dalam mencegah rawat inap dan kematian pada pasien dengan risiko tinggi penyakit parah, menurut data percobaan.

Keputusan oleh Food and Drug Administration (FDA) datang ketika varian Omicron yang sangat menular, berkobar dan ketika jutaan anak sekolah kembali ke kelas setelah istirahat liburan.

Pil ini akan digunakan untuk mengobati orang dewasa yang menderita gejala ringan hingga sedang yang berada pada peningkatan risiko mengembangkan COVID-19 parah yang dapat menyebabkan kematian.

Persetujuan itu datang ketika negara itu berjuang untuk membangun pertahanannya di tengah catatan harian kasus COVID-19 baru pada hari Kamis, data pemerintah menunjukkan.

Data menunjukkan bahwa setelah dosis kedua vaksin, beberapa anak melaporkan nyeri di tempat suntikan dan reaksi sistemik lainnya seperti kelelahan dan sakit kepala.

Perawatan antivirus oral Pfizer, yang disebut Paxlovid, diharapkan membantu mencegah kerusakan serius pada pasien yang dirawat di pusat perawatan perumahan atau dirawat di rumah.

Temuan dari penelitian ini, yang belum dipublikasikan dalam jurnal medis peer-review, cocok dengan pesaing Pfizer-BioNTech dan Moderna, yang juga menemukan dosis ketiga dari suntikan mereka bekerja melawan Omicron.