Logo Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) (Foto: Reuters)
Brussels, Jurnas.com - Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) berencana menyetujui beberapa vaksin COVID-19 dari produsen Barat dan China dalam beberapa minggu dan bulan mendatang agar lebih cepat mendistribusikannya ke negara-negara miskin.
Dilansir dari Reuters, COVAX merupakan program yang dirancang oleh WHO, ingin mengirimkan setidaknya 2 miliar dosis COVID-19 di seluruh dunia tahun ini, dengan setidaknya 1,3 miliar dikirim ke negara-negara miskin.
Tapi sejauh ini, WHO tengah berjuang untuk mendapatkan cukup suntikan karena kekurangan dana, sementara negara-negara kaya telah memesan vaksin dalam jumlah besar untuk diri mereka sendiri.
Dalam perlombaan untuk menyebarkan suntikan, persetujuan peraturan adalah kunci memastikan keefektifan dan keamanan vaksin, dan untuk meningkatkan keluaran. Tetapi beberapa negara miskin sebagian besar mengandalkan otorisasi WHO karena mereka memiliki kapasitas yang terbatas.
Oleh karena itu, WHO "mempercepat" persetujuan darurat, menurut dokumen internal COVAX yang dilihat oleh Reuters.
COVID-19 Bukan Lagi Darurat Kesehatan Global
Vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh AstraZeneca dan diproduksi Serum Institute of India (SII) dapat disahkan oleh WHO pada bulan Januari atau Februari, kata dokumen itu.
Vaksin yang sama yang diproduksi di Korea Selatan oleh SK Bioscience dapat disetujui oleh badan PBB pada paruh kedua Februari, paling awal, kalender sementara yang diterbitkan oleh WHO pada Rabu menunjukkan.
WHO: Pandemi COVID-19 Masih Fluktuatif
Kepala eksekutif SII, Adar Poonawalla mengatakan kepada Reuters pekan lalu bahwa dia mengharapkan persetujuan WHO dalam satu atau dua minggu mendatang.
AstraZeneca tidak menanggapi permintaan komentar, sementara SK mengatakan tidak mengetahui jadwal waktu persetujuan WHO.
Vaksin AstraZeneca, yang dikembangkan bersama Universitas Oxford, telah mendapat persetujuan darurat di Inggris, sementara keputusan di Uni Eropa dan Amerika Serikat sudah dekat.
COVAX memiliki kontrak pasokan dengan AstraZeneca dan SII untuk sekitar 400 juta dosis dan opsi untuk lebih dari ratusan juta, meskipun waktu pengiriman tidak pasti.
WHO mengesahkan vaksin yang dikembangkan Pfizer dan mitra Jermannya BioNTech pada akhir Desember. Pejabat WHO mengatakan mereka sedang mencari kesepakatan pasokan dengan raksasa farmasi AS, yang telah memberikan ratusan juta dosis tahun ini ke beberapa negara kaya.
COVAX awalnya tidak memasukkan bidikan Pfizer-BioNTech dalam daftar pilihannya untuk pembelian di muka.
Pfizer tidak menanggapi permintaan untuk berkomentar tentang apakah kesepakatan sudah dekat dan apakah itu hanya akan melibatkan sejumlah dosis tahun ini.
Kalender persetujuan sementara juga menunjukkan WHO diperkirakan akan menyetujui vaksin COVID-19 Moderna, yang didasarkan pada teknologi messenger RNA (mRNA) yang sama dengan Pfizer, pada akhir Februari.
Moderna, yang vaksinnya disetujui di banyak negara Barat termasuk di AS dan Uni Eropa, tidak segera berkomentar.
Vaksin yang dikembangkan oleh Johnson & Johnson (J&J), yang memiliki perjanjian tidak mengikat untuk memasok COVAX dengan 500 juta dosis selama jangka waktu yang tidak ditentukan, diharapkan mendapat persetujuan WHO paling cepat pada Mei atau Juni, kata dokumen WHO.
J&J belum mempublikasikan hasil uji klinis Fase III vaksinnya, tetapi UE telah mengatakan pihaknya mengharapkan perusahaan untuk mengajukan persetujuan paling cepat Februari.
Juru bicara J&J tidak menanggapi permintaan komentar.
WHO juga sedang mempertimbangkan kemungkinan persetujuan cepat untuk dua vaksin China. Sinopharm dan Sinovac telah mengajukan aplikasi mereka ke WHO, yang sedang meninjau mereka dan dapat membuat keputusan paling cepat pada keduanya pada Maret.
Tidak ada vaksin yang dipilih oleh WHO untuk kemungkinan kesepakatan pembelian di muka. Persetujuan WHO tidak secara otomatis mengarah pada pembelian melalui COVAX. Ini juga dapat memfasilitasi peluncuran di negara-negara miskin yang memperoleh vaksin secara langsung.
Sinopharm telah mengajukan permohonan untuk dua vaksin COVID-19, tetapi kemungkinan persetujuan bulan Maret hanya menyangkut yang dikembangkan oleh afiliasinya yang berbasis di Beijing, Institut Produk Biologi Beijing (BIBP), yang telah banyak digunakan untuk inokulasi di China.
Sinovac belum merilis hasil uji coba Fase III secara global, tetapi vaksinnya telah disetujui untuk penggunaan darurat di negara-negara termasuk Brasil, Indonesia dan Turki.
Belum ada jadwal sementara untuk kemungkinan persetujuan vaksin Sputnik V Rusia, meskipun pengembangnya telah mengajukan dokumentasi yang relevan, jadwal menunjukkan. Dana Investasi Langsung Rusia (RDIF), pendukung keuangan utama Sputnik V, tidak menanggapi permintaan komentar.
Organisasi Kesehatan Dunia Tedros Adhanom Ghebreyesu Vaksin COVID-19
