Belum diketahui apakah obat tersebut bekerja pada pasien yang dirawat di rumah sakit dengan penyakit parah.

Kesepakatan, yang dinegosiasikan Medicines Patent Pool (MPP) yang didukung PBB dengan Merck, akan memperluas produksi dengan meningkatkan jumlah perusahaan.

Grup Pengembangan Pedoman WHO juga bersiap untuk meninjau pil oral Pfizer.

Molnupiravir akan diproduksi di India oleh 13 perusahaan untuk penggunaan terbatas dalam situasi darurat untuk perawatan pasien dewasa dengan COVID-19, kata Menteri Kesehatan Mansukh Mandaviya.

Molnupiravir, dikembangkan dengan Ridgeback Biotherapeutics dan terbukti mengurangi rawat inap dan kematian sekitar 30 persen dalam uji klinis individu berisiko tinggi di awal perjalanan penyakit.

Laporan tersebut dimaksudkan untuk memberikan panduan kepada panel ahli FDA yang bersidang pada Selasa untuk mempertimbangkan apakah akan mengizinkan penggunaan darurat molnupiravir.

Pemerintah mengatakan pada bulan Oktober bahwa mereka telah mendapatkan 480.000 kursus obat Merck, serta 250.000 kursus pil antivirus yang dikembangkan oleh Pfizer.

Hasilnya tampaknya melampaui yang terlihat dengan pil Merck, molnupiravir, yang ditunjukkan bulan lalu untuk mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit untuk pasien COVID-19 yang juga berisiko tinggi penyakit serius.

 Hal ini memungkinkan produsen yang dipilih MPP membuat versi generik molnupiravir, pil antivirus yang dikembangkan Merck dengan Ridgeback Biotherapeutics.

Indonesia dan Merck sedang dalam pembicaraan untuk membangun pabrik produksi di Indonesia untuk memproduksi bahan baku.