Vaksin Pfizer, Moderna, dan Johnson & Johnson diizinkan di AS. Dosis tunggal dari salah satu dari mereka sekarang dapat digunakan setelah selesainya vaksinasi primer dengan vaksin COVID-19 yang berbeda.

Jika FDA menandatangani booster Moderna, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS akan membuat rekomendasi khusus tentang siapa yang harus mendapatkan suntikan. Penasihat CDC dijadwalkan bertemu minggu depan.

Penelitian, yang melibatkan lebih dari 450 orang dewasa yang menerima suntikan awal dari Pfizer, Moderna, atau Johnson & Johnson, menunjukkan bahwa mencampur dan mencocokkan suntikan booster dari berbagai jenis aman pada orang dewasa.

Pertemuan tersebut, pada 20 Oktober hingga 21 Oktober, dijadwalkan seminggu setelah penasihat Administrasi Makanan dan Obat AS mempertimbangkan perlunya dosis booster kedua vaksin.

Orang yang lahir pada 1991 atau lebih baru yang telah menerima suntikan Moderna pertama, sekitar 81.000 orang, tidak akan mendapatkan suntikan Moderna kedua.

Pihak berwenang Jepang pada Agustus menangguhkan penggunaan tiga batch suntikan Moderna yang mengandung 1,63 juta dosis setelah diberitahu tentang kontaminasi.

Brunei akan memberikan jumlah vaksin yang sama kembali ke Singapura di kemudian hari.

Bancel beraharap, pemerintah menyetujui booster vaksin COVID-19 untuk orang yang sudah divaksinasi karena pasien berisiko yang divaksinasi musim gugur lalu tidak diragukan lagi membutuhkan penyegaran.

Pejabat kesehatan mengisyaratkan booster pada akhirnya akan direkomendasikan untuk sebagian besar populasi, tetapi mendesak warga AS untuk tidak mencari dosis booster hingga mendapat persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA).

Data baru dari uji coba besar vaksin COVID-19 Moderna menunjukkan bahwa perlindungan yang ditawarkannya berkurang dari waktu ke waktu.