Selasa, 28/12/2021 21:30 WIB
BENGALURU, Jurnas.com - India memberikan otorisasi penggunaan darurat (EUA) untuk pil COVID-19 Merck molnupiravir, dan vaksin virus corona Covovax dan Corbevax dari Serum Institute of India dan Biological E.
Molnupiravir akan diproduksi di India oleh 13 perusahaan untuk penggunaan terbatas dalam situasi darurat untuk perawatan pasien dewasa dengan COVID-19, kata Menteri Kesehatan Mansukh Mandaviya.
Awal tahun ini, pembuat obat Aurobindo Pharma, Cipla, Sun Pharmaceuticals dan beberapa lainnya menandatangani perjanjian lisensi sukarela non-eksklusif dengan Merck untuk memproduksi dan memasok molnupiravir di India.
Pekan lalu, Food and Drug Administratio (FDA) Amerika Serikat (AS) mengeluarkan EUA untuk molnupiravir untuk pengobatan penyakit virus corona ringan hingga sedang pada orang dewasa.
Partai pro-Tiongkok Menang Telak dalam Pemilu Maladewa, Menjauh dari India
Manipur di India akan Kembali Gelar Pemilu di 11 Tempat Usai Dilanda Kekerasan
Tuduh Pemilu Dicurangi dan Pajak Dinaikkan, Oposisi Salahkan PM India
Laporan media sebelumnya pada hari itu mengatakan komite ahli subjek di bawah Organisasi Pengawasan Standar Obat Pusat merekomendasikan untuk mengizinkan EUA untuk molnupiravir, Covovax dan Corbevax.
India sedang berupaya meningkatkan pasokan oksigen dan memperkuat infrastruktur kesehatan untuk menahan kemungkinan lonjakan kasus COVID-19 karena varian Omicron.
Negara ini telah memberikan 1,43 miliar dosis vaksin COVID-19 sejauh ini, dengan lebih dari 839 juta dari semua orang dewasa telah menerima setidaknya satu dosis.
India berencana untuk mulai memberikan suntikan penguat COVID-19 sebagai tindakan pencegahan kepada petugas kesehatan dan garis depan mulai 10 Januari dan akan mulai memvaksinasi mereka yang berusia 15 hingga 18 tahun mulai 3 Januari.
Keyword : Pil COVID-19 MerckMolnupiravirIndia