Obat, yang disebut AZD7442, mengurangi risiko pengembangan COVID-19 parah atau kematian hingga 50 persen pada pasien yang telah menunjukkan gejala selama tujuh hari atau kurang, memenuhi tujuan utama uji coba.
Otorisasi AS untuk AZD7442 bisa menjadi kemenangan besar bagi AstraZeneca, yang vaksin COVID-19 yang digunakan secara luas belum disetujui di AS.