Rabu, 24/03/2021 05:51 WIB
London, Jurnas.com - AstraZeneca akan mempublikasikan hasil terkini dari uji coba vaksin COVID-19 Amerika Serikat (AS) yang utama dalam waktu 48 jam setelah pejabat kesehatan secara terbuka mengkritik pembuat obat tersebut karena menggunakan informasi usang.
AstraZeneca mengatakan hasil yang dipublikasikan pada Senin, yang menunjukkan kemanjuran 79 persen didasarkan pada analisis data sementara hingga 17 Februari, dan sekarang akan segera terlibat dengan panel independen yang memantau uji coba untuk membagikan analisis lengkapnya.
Pembuat obat yang berbasis di Inggris pada Selasa mengatakan telah meninjau penilaian awal dari analisis penuh, atau utama, dan menemukan data itu konsisten dengan laporan sementara.
Washington Post melaporkan, panel pemantauan data mengatakan kepada pejabat federal bahwa mereka telah bekerja dengan perusahaan tersebut hingga Maret, melihat data yang menunjukkan bahwa vaksin tersebut mungkin efektif 69 persen hingga 74 persen, sangat merekomendasikan AstraZeneca memasukkan informasi itu dalam pernyataan publiknya.
Kemenlu Palestina Desak Gencatan Senjata Secara Menyeluruh
Trump: Satu-satunya yang Memutuskan Gencatan Senjata Adalah Saya
10 Poin Tuntutan Iran ke Amerika Serikat untuk Akhiri Konflik
Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular AS (NIAID) mengatakan padaSenin bahwa panel pemantau independen telah menyatakan keprihatinan bahwa perusahaan mungkin memasukkan data usang yang memberikan pandangan yang tidak lengkap tentang keefektifan suntikan.
Direktur NIAID, Dr Anthony Fauci menyebut seluruh masalah ini sebagai kesalahan sendiri yang sangat disayangkan.
"Hal semacam ini tidak melakukan apa-apa kecuali benar-benar menimbulkan keraguan tentang vaksin dan dapat menyebabkan keragu-raguan," kata dia kepada ABC`s Good Morning America. "Datanya memang cukup bagus tapi ketika dimasukkan ke dalam siaran pers, itu tidak sepenuhnya akurat."
Selain kemanjuran 79 persen dalam menghentikan gejala penyakit dalam uji coba yang dilakukan di AS, Chili dan Peru, data yang dilaporkan pada Senin juga menunjukkan suntikan itu 100 persen efektif melawan bentuk penyakit yang parah atau kritis dan tidak menimbulkan gejala peningkatan risiko pembekuan darah.
Dr Larry Corey, salah satu pemimpin Jaringan Pencegahan Vaksin Coronavirus AS, yang membantu merancang uji coba AstraZeneca di AS, mengatakan teguran panel pemantauan adalah sesuatu yang belum pernah dia lihat sebelumnya.
Ahli virologi di Fred Hutchinson Cancer Research Center di Seattle, memuji panel karena telah angkat bicara, mengatakan bahwa panel tersebut menunjukkan sistem check and balances berfungsi.
Seorang penyelidik yang berbasis di AS yang tidak berwenang berbicara di depan umum mengatakan AstraZeneca tidak salah mempublikasikan analisis yang digambarkannya sebagai sementara dan menyatakan keprihatinan atas kontroversi publik.
"Ini seperti menembak diri Anda sendiri di kaki, karena sains itu bagus," kata orang itu.