Laporan tersebut dimaksudkan untuk memberikan panduan kepada panel ahli FDA yang bersidang pada Selasa untuk mempertimbangkan apakah akan mengizinkan penggunaan darurat molnupiravir.

Molnupiravir, dikembangkan dengan Ridgeback Biotherapeutics dan terbukti mengurangi rawat inap dan kematian sekitar 30 persen dalam uji klinis individu berisiko tinggi di awal perjalanan penyakit.

Ini merupakan bagian dari rencana Perdana Menteri Jepang, Fumio Kishida untuk meluncurkan perawatan baru pada akhir tahun karena kekhawatiran tentang peningkatan varian Omicron.

Molnupiravir akan diproduksi di India oleh 13 perusahaan untuk penggunaan terbatas dalam situasi darurat untuk perawatan pasien dewasa dengan COVID-19, kata Menteri Kesehatan Mansukh Mandaviya.

total pembelian perawatan oral yang disetujui Korea Selatan untuk COVID-19 ke perawatan dari Pfizer untuk 762.000 orang dan perawatan dari Merck untuk 242.000 orang,

Italia juga akan mendapatkan 200.000 kursus obat COVID-19 Pfizer pada bulan Februari, kata Figliuolo, menambahkan bahwa Roma memiliki opsi untuk membeli tambahan 400.000 dosis Paxlovid dari Pfizer.

Grup Pengembangan Pedoman WHO juga bersiap untuk meninjau pil oral Pfizer.

Kesepakatan, yang dinegosiasikan Medicines Patent Pool (MPP) yang didukung PBB dengan Merck, akan memperluas produksi dengan meningkatkan jumlah perusahaan.

Belum diketahui apakah obat tersebut bekerja pada pasien yang dirawat di rumah sakit dengan penyakit parah.