Ilustrasi Vaksin Covid-19 (Foto: Detik Health)
Washington, Jurnas.com - Badan kesehatan federal Amerika Serikat (AS) pada Selasa (13/4) merekomendasikan untuk menghentikan penggunaan vaksin COVID-19 Johnson & Johnson setidaknya selama beberapa hari setelah enam wanita di bawah usia 50 mengalami pembekuan darah langka usai menerima vaksin tersebut.
Johnson & Johnson mengatakan akan menunda peluncuran vaksin ke Eropa, seminggu setelah regulator di sana mengatakan meninjau gumpalan darah langka di empat penerima suntikan di AS. Afrika Selatan juga menangguhkan penggunaan vaksin J&J.
Penjabat Komisioner Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, Janet Woodcock mengatakan, badan tersebut memperkirakan jeda hanya dalam beberapa hari, dan bertujuan memberikan informasi kepada penyedia layanan kesehatan tentang cara mendiagnosis dan mengobati gumpalan.
Langkah itu dilakukan setelah regulator Eropa mengatakan awal bulan ini telah menemukan kemungkinan hubungan antara vaksin COVID-19 AstraZeneca dan masalah pembekuan darah langka serupa yang menyebabkan sejumlah kecil kematian.
Pejabat FDA, Peter Marks mengatakan sangat jelas kasus Johnson & Johnson sangat mirip dengan kasus AstraZeneca.
Dia mengatakan tidak ada kasus pembekuan darah serupa yang dilaporkan di antara penerima vaksin Moderna atau Pfizer-BioNTech, yang menggunakan teknologi berbeda dan sejauh ini merupakan sebagian besar vaksinasi AS.
Tetapi suntikan dosis tunggal Johnson & Johnson dan vaksin murah AstraZeneca dipandang sebagai senjata vital dalam perang melawan pandemi yang telah merenggut lebih dari tiga juta jiwa.
Tetapi suntikan dosis tunggal Johnson & Johnson dan vaksin murah AstraZeneca dipandang sebagai senjata vital dalam perang melawan pandemi yang telah merenggut lebih dari tiga juta jiwa.
Pakar imunologi menggemakan pejabat AS dalam menggarisbawahi bahwa risiko yang ditimbulkan oleh vaksin Johnson & Johnson tampak sangat rendah.
"Bahkan jika secara kausal dikaitkan dengan vaksin: 6 kasus dengan sekitar 7 juta dosis ... bukanlah sesuatu yang perlu dikhawatirkan," kata Dr Amesh Adalja, pakar penyakit menular di Pusat Keamanan Kesehatan Johns Hopkins di Baltimore, melalui email. , mencatat bahwa risikonya tampak lebih rendah daripada risiko pembekuan dari kontrasepsi oral.
Dia menyatakan keprihatinan bahwa jeda itu dapat meningkatkan keraguan untuk divaksinasi.
FDA mengatakan ada satu kematian yang dilaporkan akibat kondisi pembekuan darah yang langka di antara penerima vaksin J&J, sementara satu orang lagi dalam kondisi kritis.
Gedung Putih mengatakan janji untuk menerima suntikan Johnson & Johnson dijadwalkan ulang di seluruh negeri ke opsi vaksin lainnya.
"Kami memiliki lebih dari cukup pasokan vaksin Pfizer dan Moderna untuk melanjutkan kecepatan saat ini sekitar 3 juta suntikan per hari, dan itu menempatkan kami pada kecepatan yang baik untuk memenuhi target Presiden 200 juta suntikan dalam 100 hari pertamanya menjabat," Koordinator COVID-19 Gedung Putih Jeff Zients mengatakan dalam pengarahan. (Reuters)
KEYWORD :Amerika Serikat Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson