Kamis, 17/06/2021 08:38 WIB
New York, Jurnas.com - Pfizer mengatakan, obat rheumatoid arthritis oral Xeljanz mengurangi kematian atau kegagalan pernapasan pada pasien COVID-19 yang dirawat di rumah sakit dengan pneumonia di Brasil, memenuhi tujuan utama penelitian.
Hasil penelitian, yang menguji obat pada 289 pasien dewasa yang dirawat di rumah sakit dengan penyakit pernapasan yang disebabkan oleh virus corona, dipublikasikan di New England Journal of Medicine.
Pfizer mengatakan insiden kematian atau kegagalan pernapasan adalah 18,1 persen untuk pasien yang diobati dengan obat tersebut dibandingkan dengan 29 persen untuk plasebo.
Efek samping yang serius terjadi pada 20 pasien yang diobati dengan obat dibandingkan dengan 17 pasien yang menggunakan plasebo.
Cara Sederhana Mencegah Rematik Sejak Dini
FDA AS Setujui Vaksin RSV Pfizer
Singapura Negara Pertama di Asia Tenggara yang Terima Vaksin Pneumokokus Baru
Xeljanz, yang termasuk dalam kelas obat yang disebut inhibitor JAK dan juga mengobati penyakit autoimun kolitis ulserativa, belum disetujui atau diizinkan untuk digunakan di negara mana pun untuk pengobatan COVID-19.
Vaksin Pfizer dan mitra Jerman BioNTech SE adalah salah satu dari tiga vaksin yang saat ini disetujui untuk penggunaan darurat di Amerika Serikat (AS).